本生技術小編闡述：ELISA試劑盒洗板ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次，洗滌液應嚴格按照操作說明進行稀釋，洗液應注滿每個微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結果。

　　使用洗板機洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率，洗滌開始時注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體，嚴格按照要求設置一定的洗板時間及洗板次數(shù)。洗板過程中注意沖力大小，避免沖力過大導致酶結合物丟失，吸光度值偏低。

　　洗液應根據(jù)不同廠家的酶標板調(diào)整注水量，注意不要溢出孔外;稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH在7.2---7.6范圍內(nèi)，用非金屬容器保存，保持液體新鮮無污染、沉淀。

　　洗板結束后將板拍干，應垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上，且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。

　　BUNSEN本生 ELISA試劑盒洗板時應注意以下問題：

　　(1)需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl;

　　(2)及時更換破損吸液針，避免破壞底板包被;

　　(3)針對不同廠家酶標板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標板;

　　(4)注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達不到洗滌效果;

　　(5)關機前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結晶物堵塞管道;

　　(6)不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。

　　ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有：

　　1. 采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉;

　　2. 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*;洗板針堵塞，抽吸不*;洗板不暢，導致洗板效果差;

　　3. 反應板過多造成洗板等待時間長。

　　本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。