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本生—ELISA檢測(cè)的原理及方法
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體結(jié)合專一性進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。它是應(yīng)用最多的一種免疫酶技術(shù)。ELISA試劑盒(ELISAKits)已成為藥物和植物病理學(xué)研究中的常用診斷工具,是檢測(cè)組織提取液、血清和細(xì)胞培養(yǎng)液中目標(biāo)抗體/抗原的理想工具,也是重要的質(zhì)量控制手段。
1.主要實(shí)驗(yàn)原理:
包被:抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面,原因是蛋白質(zhì)和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,吸附之后能保持抗原抗體反應(yīng)等免疫活性;
標(biāo)記:抗原或者抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特點(diǎn);
顯色:酶結(jié)合物與相應(yīng)包被在固相載體的抗原或者抗體結(jié)合后,也被固定在固相載體上,加入酶的底物之后可出現(xiàn)顯色反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)的顏色深淺可計(jì)算抗原或者抗體的相對(duì)含量。
2.ELISA檢測(cè)的方法:
雙抗夾心法
雙抗夾心法常用于抗原、蛋白等檢測(cè)。因?yàn)榘袠?biāo)夾在包被在孔上的捕獲抗體和檢測(cè)抗體之間,故稱之為雙抗夾心法。一般分為:雙抗體夾心法和雙抗原夾心法,前者用于檢測(cè)抗原,后者用于檢測(cè)抗體。與間接法相比,具有*的靈敏度和特異性。主要針對(duì)至少2個(gè)抗原決定簇的多價(jià)抗原。
臨床上具有2個(gè)抗原決定簇的多價(jià)抗原有很多,比較常見有HBsAg、AFP、HCG等大分子抗原。檢測(cè)步驟為:先將純化的相應(yīng)抗體包被在固相載體上,再加入待測(cè)樣品,若其中含有待測(cè)抗原就會(huì)與固相抗體結(jié)合,洗掉雜質(zhì)后,再加入酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行反應(yīng),洗掉多余的酶標(biāo)抗體后,加入底物顯色,顯色與否以及顏色的深淺就代表了待測(cè)抗原是否存在以及相對(duì)含量。
競(jìng)爭(zhēng)法
競(jìng)爭(zhēng)法ELISA一般用于檢測(cè)小分子抗原。小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),無法同時(shí)與兩種抗體結(jié)合因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,故可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。一般常用于小分子、lgA、lgG、lgM等檢測(cè)。該技術(shù)測(cè)抗原的原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,最后的顯色也愈淺。
間接法
是檢測(cè)抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)常用也簡(jiǎn)單的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱為間接法。間接法具有一些特點(diǎn):1.酶標(biāo)記抗抗體可選擇性檢測(cè)抗體的亞型,可用于鑒別感染時(shí)期;2.酶標(biāo)抗抗體檢測(cè)抗體特異性不高,容易產(chǎn)生假陽性。臨床上常用該方法檢測(cè)抗HCV抗體、抗HEV抗體、抗CMV抗體、抗HSV抗體、抗沙眼衣原體抗體等。
3.應(yīng)用范圍:
ELISA檢測(cè)內(nèi)容:
大分子(多肽等)、小分子(農(nóng)藥、抗生素、代謝產(chǎn)物等)
動(dòng)植物病害檢測(cè)
血清蛋白濃度
醫(yī)療診斷
食品安全診斷
本生ELISA檢測(cè) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來。
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